科学家使用技术，通过将三个人的基因编码结合在一起，诞生出没有严重遗传病的婴儿，这些病可能会危及生命
据国外媒体2025年7月17日报道，8名婴儿在英国诞生，通过使用三个人的DNA，防止发生常常导致死亡的严重遗传病。
此方法由英国纽卡斯尔大学的科学家团队开创，通过结合来自父母的卵子和精子，与捐赠女性的第二颗卵子。这一方法在英国获得了长达十年的许可。
但官员们必须证明，这一过程会产生没有无法治愈的线粒体病的婴儿，这是一种通常母婴传递的病，导致身体迅速失去能量。
这种疾病导致严重的残疾，一些婴儿在出生几天内死亡。而且夫妇会知道自己有风险如果之前的孩子或家庭成员表现出线粒体病症状。
从三人DNA技术诞生的孩子将继承来自三人的基因编码和基因序列，但大多来自父母，仅有0.1%来自第二位女性。这是将传递给下一代的变化。
线粒体是人类几乎每个细胞内的微小结构，它们是人类必须呼吸的原因，因为线粒体使用氧气将食物转化为能量提供给身体使用。
线粒体异常可导致身体能量不足以支持心跳，并损害大脑、引起癫痫、失明、肌肉无力和器官衰竭。统计显示，每5000个新生儿中有1个患有线粒体病。
线粒体只能从母亲传给孩子，因此科学家研发出人工受精技术，利用健康线粒体的捐卵者解决问题。
方法是，科学家在实验室中将父亲的精子与母亲和捐卵者的卵子进行受精，然后等待胚胎发育，直至遗传编码在卵子和精子中形成称为“前核”的双结构——它们是人类身体如头发颜色或身高的基因蓝图。
然后，他们将前核从两个胚胎中提取，并将父母的DNA插入具有健康线粒体的胚胎中，导致生成与父母基因接近但无线粒体病的孩子。
纽卡斯尔的科学家团队估计，每年将有约20-30名婴儿请求用这种方法进行人工受精。
（编译：李程 泰国中文社；审校：Woo；来源：Thairath）
